Biał są liniow polim amin.Każd amin skł się z cent tetrady cz at węg,poł z gr amin,karbok,charkt dla Dan amin łańc bocz i at wod.Wszyst biał są zbud z 20 amin.Łańc bocz róż się:wielk,kszt,ob. gr funkc.Dziel się na alifatycz ł bocz(glic,Ala,wal),arom łb(Tyr,fenyloala,tryptof),alif łb zaw gr hydroks(sery,treo),cyst-zaw gr tiolow,ł b zas(Liz,argin,his),kwas ł b(kw aspar,glutam,ł b zaw gr karboksyamid(asparagina,glutam). Sekw amin det całk przest str i inne wł biał.Niekt biał,po zup rozpl,mogą w odp war odzys swój zwin,stab str.Sekw amin w biał jest okreś przez sekw zas w cząsDNA.Jednowym inf zaw w sekw amin zost przeksz w str trójowym dzięk zdoln biał do spont zwij się.Zwij się biał jest proc wys kooperatyw;str form poś międz cząs rozpl i zwin nie akumul się.Wszechstr bi zwiększ ich kow mody.Pol one na wprow gr funk,kt nie wyst w zest20amin.Niekt mody odgr waż rol w proc reg akt biał.Dzięk swój stabiln str,różno rod i chem reaktywn,biał umoż przeb wielu klucz proc zw z życ. Str 1rz-w polipep amin są poł wiąz pept,utw mię gr karbo1am i gr amin nast.To poł zw wiąz pept,ma kilk waż właś.1.to odporn na hydroliz dzięk czem białk są znacz stop stab kinet.2.gr pept jest płask,pon wiąz C-N ma w duż mierz char w podwój. 3.kazd w pept ma zar gr donor w pep(grNH) i gr akcept(grCO).W wod międz gr szkielet stan char cech struk biał.W końc w pept nie jest obd ład,co pozw biał tw cias upak glob str,w kt znacz cz szkieł jest sch we wnęt cz biał.Pon biał są lin polim,moż je przedst. w post sekww ami,kt się zap od koń smin do koń karb.Str 2rz- łań polipem mog się zwij w reg str typ hel alf,hormon bet,wstęg-zwrot-wstęg i pętli.Głów elem str drugorz są hel a i nic B.W hel a łań polip zw się w cias upak form cylind.Gr CO każd aminokw wiąż się wiąz wodor z gr NH amin zajm w sekw lin poz wysun do przod o 4 resz amin.W nic B łań polip jest niemal całk rości.2lub więc nic B,poł wiąz wodorow międz gr NH i CO,tw form harmB. Str 3rz- białk rozp w wodz zwij się w śc upak str z niepolar rdz.Ściś upak asy met str,kt przyjm indywid polipep,okr się jako str trzeci orz.Strukt ta charakt się wspól cech:wnętrz białk tw hydrofob łań bocz amin;pow Bi tw głó hydrofil amin,kt oddział ze środ wodn.Sił ster form str trzecrzęd biał rozp w wodz są hydrofob oddz mię resz znajd się we wn białk.Niekt biał wyst w śr hydrofob,na przykł w bł,maja odwrot rozmiesz aminokw hydrofob i hydrofil.W tych białk amin hydrofob znajd się na powierz,co umoż im oddział ze środ,a gr hydrofil są sch we wnętrz białk.Str 4rz-łań polip mog skł się w str złoż z wiel podjedn.Białk złoż z więcej niż1łań polip wykaz str4rzęd,a każd poszcz łań naz się podjedn.Str ta może być bardz prost,jak np. utw przez 2 ident pojedn,lub złoż,gdy tw ją dziesiąt różn podjedn.W większ przyp podj są poł ze sob wiąz niekowal.
Kw nukl skł się z4rodz zas przył do rdz cukr-fosfor.DNA i RNA są lin polim złoż z ogran licz monom.W DNA pow się jedn są nukleon,zaw cuk detoksy i 4rodz zas:A,T,G,C.W RNA cukr jest ryboz,a zam T-U.DNA jest cząs dziedz wszyst org prok,euk.Kom DNA skł się z2 bardz dł łań polinukleot,zw wokół1wsp osi.Na zewn dwunic hel znajd się rdz cukr-fosf każ z łańc,podcz gdy zas puryn i piram są skier do wnętrz hel. Obydwa łań są poł wiąz wod międz zas tw par:A=T,G=C,dzięki temu1nić hel jest zawsz komp. do dr.Każd z2nic w podw heli jest zorien w przec kier.Inf gen jest zakod w sekw zas wzdł nic polinukleot.Cz RNA w więk są jednon,ale mog zaw rozl rej dwunic,kt powst w wyn zwij się łań w str spink do wł.Repl DNA-Podcz replik obydw łańDNA uleg rozpl i rozdz się w miar post synt now łań.Każd łań rodz stan matryc dla now powst łań komp..Tak więc replik dna jest proc Semikom-każd pot cz uzysk1łań z rodz cząsDNA.Replik DNA jest złoż proc zach z udz wiel biał,w tym kilk Poli DNA.Aktyw rekurs w synDN są4 5`-trifosfor deoksyrybonukleozyd.Now nić jest syntez w kier 5`-3` przez nukleofil atak koń gr3`-hydrok odc start na położ najbliż deoksyr at fosf bud trifosf deoksyryb.Pol DNA katal powst w fosfodies gdy zas now wch nukle jest komp. do zas w łań stan matr.PolDN są enzym zależ od matr.Gen niekt wir są zbud z jednonRNA.W repl tak RNA bierz udz polRN zal od RNa.Retowir,kt przykł moż byćHIV 1,zaw genom zbud z jenonRN,kt jest transkryb do dwunDNA przez odwr transkryptaz, czyli polDNA zal od RNA.Inf gen w norm kom przepł odDNAdoRNA i dal do biał.Synt RNA zgod z matr DN,naz transkryp,nat synt biał na matron-transl.Kom zaw kilk rodzin:inf(mRNA),transp(tRN),rybos(rRN),kt róż się dług od75 nukl(tRN)do 5000nukl.Wsz komRN są synt przez polRN zgod z inst. czerp z matrona.Aktyw substrat są trifosf rybonukleaz,a kier syn jest taki sam jak w przypon,czyl5`-3`.Pol RN w przec do polDN,nie wym odc starter.Kod gen wyj zal sekw amin w biał od sekw zas w DN.Amin są kod przez gr2zas,kt rozp się w ściś okr miejsc.61 z64 okreś poszcz amino,nat poz 3kod(UAA,UAG,UGA) są sygn termin synt łań polep.Tak więc dla więk amin ist więc niż1 wyraz kod.Kod jest zdegener.Kod gen jest niemal jednak we wszy org.Pod jak gen,kt zaw sygn rozp i zakoń transkr,tak cząst mRNA zaw sygn Roz i zak transl.Większ gen u eukar jest nieciągł.Sekw kod(egzony) w tak podz gen są poprzerywa sekw intronowymi(introny),usuw podcz przeksz pierw transkryp w MRN lub w Inn funkcjon dojrzz cząRN.Gen nieciąg,pod jak gen ciąg,są współwin ze swoim polipept produkt.Cech egzon jest to,że w wiel przyp kod one funkcjon domen biał.Nowe biał powstaw w tok ewol prawdop na dr tas egzon.Zap w pierw gen wyst intr,ale zost wyelmin w tok ewol org szybk rosn,tak jak bakt i drożd.
Bł biol są struk dwuwar,o grub 6-10nm,zbud z cz bi i lip poł oddział niekowal.Bł są bardz selekt barier przep.Tworz zamkn przedz,kt mogą być cał kom lub ich organell.Biał ob. w bł reg czą i jon skł tych przedz.Poza tym bł bior udz w przep inf międz kom.Kw tł są węglowod łań o róż dł i stop nienas,zak gr karboks.Łań kw t łzaw najcz od14-24 at węg,mog być nas i nienas.Obec krót i nienas łań zwiększ płynn kw tł i ich pochod poprz obniż temp top.Głów rodz lip bł są fosfolip,glikolip,cholest.Szkiel fosfoglic stan glicer,któr łącz się z 2 kw tł i z ufosf alkoh. Główn fosfoglic są fosfatydylocholina,fosfatydyloseryna i fosfatydyloetanoamina.Sfingom nal do Inn rodz fosfolip,zaw zam glicer szkielet sfingozyn.Glikolip są poch sfingoz,zaw resz cukr.Chol,kt wpływ na płyn bł jest zbud z rdz steroid.Wspól cech lip bł jest amfipatycz char cząs,zaw Kon hydrofob i Kon hydrofil.W rozt wod lip bł spont tw rozl bimo lek Wars lip.Oddział hydrofob międz kw tł lip bł stan siłę napędz tworz się bł.Hydrofil grup głó oddz ze środ wodn.Dwuwars lip są struk o char kooper utrz dzięk wiel słab wiąz.Takie dwuwarst lip są wys nieprzep dla jon i większ cząs pol,choc zach stan w znacz stop płyn,przez co mog pełn rol rozp dla bi bł.Spec biał pośr w okreś funk bł,tak jak transp,komun czy przeksz en.Wiele integr bi bł przech przez cał grub bł,podcz gdy niekt są tylk częś w niej zanurz.Peryf bi bł są związ z powierz bł pop oddz elektros i wiąz wod.Integr bi transbł zaw reg struk,tak jak powsz wyst hel a i rzad nicB.Tak wię, sekw kolej20 niepol amin może wskaz na obec transbł a-helikaln reg bi.Bł są stukt i funkc asy metr,czeg przykł jest ogr wyst resz cukr do zewn tylk pow bł plazm kom ssak.Bł są str dynamicz,w kt bi i lip przem się szybk wzdł płaszcz(dyf bocz,lateralna),jeś nie są ogranicz spef oddział.Przem lip z1str bł na2(dyf poprz,Flip-flop)jest nat proc bardz powol.Bi nie por się w poprz dwuwa bł,stąd może być zach asy metr bł.Stop płyn bł w duż mierz zal od dł i stop nienas łań kw tł wch w skł lip bł.U org eukar bardz wiel bł wewnkom tworz przedz w obręb kom,speł okreś funk biochem.2 bł otacz jąd,gdzi znajd się większ mat gen kom,oraz mitoch-miejsc syntATP.Poj bł otacz Inn kompart kom,tak jak ER.Niekt przedz mog wym mat poprz proc tw pęch bł i ich fuzj.W przyp bł biol,związ z nim biał dec o ich spec,bioch funk. Okreś sekw aminok w biał kier je do właś przedz kom.Transp cząst przez bł-2wł są niezb do tr cz prz bł:cz mus być zdol do pok bar hydrof,mus ist źródł ener zasil tran. Czą lipo fil mog się przed przez hydrofob wnętrz bł na drodz prost dyf.Czą te przm sięzgod z grad stęż.Cz pol lub obd ład wym obec bi tworz przejś przez hydrof barier.Tran Bier lub dyf uł zach,gdy jon lub cz pol przem sięzgod z grad ich stęż.Gdy cz przem się wbrew grad stęż,niezb jest zewn źród ener,taki rodz transp prow do pows grad stęż,okreś się jako trans aktyw.Grad stęż są form ener powsz wyk przez wszystk org.Transp aktyw częs zacg na koszt hydrolizATP.ATPazy typP pomp jon wbre grad stęż,a podcz transp reszt aspargianu tak jak biał ul przejś fosforyl.ATPazy typ P,tak jak ATPaza Ca2+ i Na+ K+ są Inter białk bł z konser str i mech katalit.
Bi bł z kas wiążATP są złoż,ATP-zależ pompam.Każd z nich zaw4waż dom:2przenik przez bł oraz 2dalsz o strATPazy typ P,zaw domABC.Bi opornoś wielolekow nad kom nowot oporn poprz wypomp z kom lek chemioterapie zanim zacz one dział.Kol biał z domABCjest transbł reg mukowiscydoz(CFTR),kt jest ATP-zal Kan chlork.Wiele syst trans aktyw sprzęg nieko termo dyn transp1jon z termod korz przepł Inn jon.Tak biał naz przenoś2rz lub kotransp,moż sklasyf jako przen antysport lub symport.Przen antyp sprzęg trans zgod z grad stęż w1kier z transp wbr grad w kier przec.Przen symp przen oba rodz jon w tym sam kier.Kan jon umożl szybk ruch jon poprz hydrofob bar bł. Kan tak umoż jon przep zgod z grad stęż.Kan te maj kilk wspól cech:wyk spec jon,wyst w st otwar i zamk,są bramk ligand lub poten.Typ przykł Kan jon są Na+ i K+,odp za przew imp nerw.W odróż od wielu Kan,kt łącz wnę kom ze środ poł szcz lub Kan międzykom służ do tw poł pom wnętrz sąs kom.Kan międzykom jest zbud z12cz koneks,kt łącz się tw2 6-elem koneksony.Repl DNA u E.coli-rozp się w jedn specj miejs chromoc(oriC) i przeb w2 przec kier.W repl bierz udz pon20bi.Wykorz ATP helikaza rozpl hel DNA w rej oriC w cel utworz wid replik.W wideł replik obie rozpl nic helis służ jako matr do synt now łańDN.Do rozp syntDN potrz jest krótk frag RN syntez przez prymaz,kt jest polimRN.1nicDN jest syntez w spos ciągł(nie wiod),dru zaś(nić opóź) powst w odc o dł1kz,zw frag Okaz.Obi now nic powst jednocz dzięk skoord dział asy metr dimer polimDNIII,enz o niezwy procesywn.Nieciągł synt nic opóź odbyw się w kier5`-3` zach jedn ogól ef wydł nic opóź w kier3`-5`.StartRN jest usuw przez polDN I i dzięk pos przez ten enzym aktyw egzonukleaz5`-3`.Enz ten wyp rów luk powst po usun start.Na koń posz frag nic opóź są ze sob łącz przez ligazDN,w reak napędz przezATP lub NAD+.Synt DN u eukar jest duż bardz skoml niż analog proc u bakt.W kom eukar wyst tys miej pocz replik(ori),co pozw na znacz przyśpproc replik i zak go w rozs czas.Specj polimDN zal od RN nazyw telomerazą,odp za replik koń lin chrom eukar.Cząst DNA maj odc o pod sekw mog uleg rekom,tw czą potomn zacz się sekw1cz wyjś,a koń sekw2.Rekombinazy katal pows tak cząst poprz tworz i rozdz tak zwan str Hollida.W str tych4nicDN zbliż się do sieb tw specyf form krzyż.Rekombin rozc nicDN i tw spec wiąz,w kt resz Tyrol enz poł jest z gr fosf 3`DNA.Tak prod pośr reag nast. z gr hydroks 5` Inn nicDN,tw now wiąz fosfodiest,obec w prod rekom. W peptyd - wiąza amidow wyst mię aminokw pepty i biał Wiąza peptyd łączy grupę α-amin jedn aminokw zgr α-karboksyl drugi aminokwu.Występ ono w dwóch form izomeryczny cis i trans. W wiąza peptydo wyróż można dwie formy mezomeryc (rezonansow nadaj wiąza węgiel-a części charak wiąza podwójne Efekt ten wzmac siłę wiąza oraz sil ham rota wo wiąza C-N, dzięki czemu wiąza jest płask Możl natomi jest rota wokół wiązań z grup bocznymi.
Transkr-wsz cząst RN wyst w kom są synt prz polRN zgod z inst. zaw w matDNa.Aktyw subst reak są trifosf rybo nukleozyd.RN jest synt w kier5`-3`.PolRn nie wym start.Pol RN e col jest enzym zbud z wiel podj:w skł holoenz o mas ok500kDa wch α2ββ`δ,a rdz enz tw α2ββ`.Tran inicj jest w miejsc promot skł się z2 sekw:1znajd się w pobl poz-10 or 2w pobl poz-35 przed miejsc start trank.Sekw zgod rej-10 toTATAAT. Podj δ umoż holoenz rozp miejs promot.W przyp gwałt pod tempE.col synt spec podj δ,kt wybiór wiąż się do odmien prom gen biał szok ciepln.Zan rozp się synt RNA,polRN mus rozpl matrycDN.Rozpl to ekspon ok. 17zas nic matry i umoż enz synt pierw wiąz fosfodiest.Łań RN zacz się zwykl od pppG lub pppA.Po zaincj syn now łań podj δ oddysocj od holoenz.Etap elong zach w tz.bąbl transk,kt przes się wzdłuż matr z prędk ok50 nukleot na sek.Powst łań RN zaw syg stop,kt koń transk.Jedn z nich jest strk spin do wł,poprz kilk reszt U.Inny sygn jest odczyt przez bi Rho,kt jest ATPazą.W kom E.col prekurs transport i rybosomRN są rozc i mod chem,pod gdy cz MRN bez dod mod,stan bezpoś matr do syn bi.SyntRN zach u eukar w j kom,a syn bi w cytopl.Euk zaw w j kom3rodz polim RNA:typI syn rekurs rRN,II wytw prek mRN,III synt prek tRN.Bud prom euk jest skoml,pon skł się one z kilk różn elem.Prom rozp przez polRN II umiejsc są po str5` od miej start transkr.Skł się one z sekw TATA znajd się pom nukleon-30 i -100 or dod sek poł powyż.Miejs te są rozp przez biał zwan czynn transkrypc,a nie bezpoś przez polRNAII.Bi wiąz się z kasTARA ma kszt siodł.Jego związ się z matr pow rozpl i ostr zgięcDNA w rej kasTATA,co stan sygn form się w tym miejsc komp. transkry;TBP inicj tworz aktyw komp. transk.Aktyw wiel prom zwiększ sekw wzmac,kt sam nie maj aktyw prom .Sekw te mog dział naw w odl kilk tyszas i wyst zar pow jak i poniż gen na kt dział.Podcz transk kon5` prek mRN uleg mody-tw się specyf str zwana kapem.Do większ prokur mRN dodaw jest og pol(A).Proc syn tog pol(A) zach po uprzed rozc nowo powst łań przez endonukleazę.Podcz redagow RNA zmian uleg sekw nukleotyd.Podcz redagRN zmian uleg sekw nukleon niekt mRN,np. mRN apolipoproteinB.Splic prekurs mRN jest przepr przez spliceosomy zbud z niskocząst jądr rybonukleoprot(snRNP).Miejsc splicing wyznacz są przez sekw koń intronu oraz miejsc rozgał,kt wyst w pobliż koń3`intr.Gr 2`-OH adenoz w miejsc rozg atak miej splic5`,tw prod przejś w form lassa.Now powst koń3`-OH egzon,wyst przed intron,atak nas miejsc splic3`,łącz się z drug egzon.Zat splic skł się z2reak transestryf. Liczb wiąz fosfodiest przed splic i po poz taka sam.W spliceosomie rol katal odgryw nieskocz jądRN(snRN).Cent akt twU2 i U6 snRN.
Translacja-inf zap w for sekw nukleon kw nukl zost przetł na sekw amin bi.Jest to proc,w kt doch do skoordy współp100makrocząst:mRN, szereg cząst tRN,synteaz aminoacylo-tRN i wiel czynn bi.TransfRN są cząst adaptorow,łącz kwa nuklei z amin.Te cząs o dł ok80nukleot mają kszt lit L.Enzym aminoacylosyntezy katal aktyw i poł każ z aminokw z jego swois tRN.Enz łącz gr karboks amin z gr hydrok 2` lub 3` ost adenoz sekw CCA na koń 3` cz tRN poprz w estr.W kom znajd się Przyn 1 spec aminoacylo-tRN syntetaza i swoist tRN dla każ amin. Syntet rozpoi gr funk i ksz spec amin,aby nie dop do przył błędna mi do tRn.Niekt syntez mają spec miejs aktyw,w kt błed przył amin są odł od tRNA na dr hydroliz.Syntet wiąż tRNA rozp antykod,rami akceptor i czas również inne częś tej cząs.Syntet prawidł Roz swois amino oraz czą tRN wprow w ży inst. czyt kod gen.Synt biał odb się na rybosom zb z duż i mał podjedn.U E col syb 70S zbud jest z podj 50S i 30S. Podj 30S skł sięz 16S rRN i 21 róż bi,podj50S skł sięz 23S i 5SrRN or 34 róż bi.Str niemal wsz skł ryb zost już okreś z rozdzielcz zbliż do at.Bi są syntez w kier od koń amin do karboks,a mRN ule trans w kier 5`-3`.Sygn start w prok mRN jest kod AUG poprz sekw bog w puryn,par się z 16S rRN.U prok transk i transl są ze sob ściśl so rzęż.Kilk rybos moż równacz przepr transl na 1mRN,tw polisom.W ryb znajd się 3 miejsc wiąz tRNA zw miej A(aminoacylowym),miej P(peptydylowym),miejc E(wyjścia).Kied tRNA z przył rosn łań polipem znajd się w miej P,do miej A przył się nowy aminoacylo-tRN.Wiąz pept zost utworz w mom,gdy gr amin aminoacylo-tRN atak wiąz estr łącz amin z tRN w peptydylo-tRN.Po utw wiąz pept zar tRN,jak i mRN musz ulec translokacj.W tym mom moż się rozp kol cykl wydłuż łań polipept.Deacylow tRN przen się do miejsc E i op rybos,peptydylo-tRN przem się z miej A do miej P. Kodon mRN rozp antykod transfer RN,nat nie rozp amin przył do tRN.Kod mRN par się z antyk tRNA.Niekt tRN są rozp przez więc niż jeden kod,pon par się 3 zas kod jest mniej restykc.W synt biał wyr się3 et:inicj,elon,termin.W org prok mRN i formylometionylo-tRN przył się do podjedn ryb30S i z udz czyn inic tw komp inc 30S.Nast do teg komp. przył się podj50S i pows komp. inc70S,w kt na rybos fMet-tRN zajm miejsc P.Czynn elong EF-Tu dost do miej A rybos odp aminoacylo-tRN.Czynn EF-Tu speł2 funk:chr aminoac-tRN przed przedwcz hydroliz oraz zwiększ wiern synt bi pop kontr prawidł parow kod-antyk,znim GTP uleg hydrol i aminowy-tRN zost umiesz w m A.Czynn elongG wyk energ poch z hydrolGTP do nap translok.Synt biał koń czynn uwal.Rozp kod:stop UAA,UGA,UAG.Czynn te hydroliz wi estr międz polipem a tRN.Zas et synt biał u org pro i Eu są bardz podob, jedn istn kilk waż róż.Rybos Eu skł się z mał pod40S i duż podj60S.Amin rozp syn bi jest metron,jedn nie ul ona formylacji.Inicj syn bi u Eu jes bardz złoż.KodAUG znajd się najb koń5`mRN jest kod start.Komp inicj40S znajd to miej,łącz się z kap na5`mRN,a nast. skanmRN do mom znal kod AUG.
Oper- u prok wiel gen jest zgrup w oper,będ skoor jedn ekspr gen.Oper skł się z miejsc kont(operat i prom) i zest gen str.Dod gen regulat kod biał oddz z oper i prom ,stym lub blok trans.Pod lakt do poż,w kt rosn bakt E.coli induk wytw β-galaktozydazy i 2 dodatk biał kod przez oper lakt.Jeś brak w środ lakt,lub na podobn do niej galaktozydy induk,regres las wiąż się z miejc operator i blok transk.Związ allolaktozy, poch lakt,z regres lac induk zmian konform prow do odł repres od DNA.Pol RN może zat porusz się wzdł miejsc operator i transkryb oper lac.Niekt białk aktyw transk wiąż się bezpośr z polimRN.Na przykł cyklicz AMP sygn głod,stym transkr wielu oper katabol poprz wiąz biał aktyw gen karbol-CAP.Związ komp cAMP-CAP ze specyf miejsc w obręb sekw prom oper katab zwiększ zdoln polimer RNA do wiąz się s prom i inicjacj transk.Wiele prokar biał,chociaż nie wszyst,wiąż się z DNA oddz poprz motyw typ helis-zwr-helis.DNA eukar jest mocn zw z zas biał zw histon.Kompl ten naz chromat.DN owija się wokół oktameru histon,tw nukleonom.Dost do wiel miejsc wiąz w DN jest Zablom.Sekw wzmac mogą modul ekspres gen,znajd się naw1000pz od miejsc inicj transk.Sekw te zab lokal str chromat.Ich aktyw jest częst zarezerw dla okreś typ kom,co zw jest z obecn odp biał wiąż DNA.Steroid,tak jak estorg,wiąż sięz euk czynn transkryp zwan jądr recept horm.Białk te są zdoln do wiąz się z DN w zależ od tego,czy mają przył ligand,czy też nie.Związ ligand induk zmian konformac pozw na zwerbow dod biał zwan ko aktywatorami.Jedn z najważ funkc koaktywat jest katal przył do gr acetylow do resz lizynow znajd sięna N-końc ogon hist.Ta acetyl zmniejsz powinow hist do DNA pow,że wiele dod gen staj siędost dla transkr.Dod acetylow hist są miejsc wiąz bi zaw specyf dom zwan bromodomenani.Ich związ z kolei umożl przył 2 kl duż komplek:komp. remodulując chrom oraz pol RNA II wraz z jej spec czynn.Kompl te dopr do „otwar” pewn miejsc na chromat i zainicjow transkr.Ekspr gen moż być równ reg na poz transl.U prok wiele oper odpowiedz za biosy nt aminok jest reg na drodz atenuacji. Proces ten zal od tw się al tern str mRN,z kt 1 pow termin transk.Za atenuacj odp jest transl rej mRNA kod tzw. peptyd liderowy.Jeśli brak jest aminoacylo-tRN potrz do transl pep liderrybos „utyk”,a to prow do zm str mRNA,że polRN moż transkryb cał oper.U eukar ekspr gen koduj białk transp i przech żelaz(IRE) są strukt obecn w pewn mRN, zdoln do wiąz specj biał.Musz być one jedn związ z at żel.To,czy ekspres gen jest sty mul,czy teżham w odp na zmian stęż żel w kom,zal od lokaliz elem IRE w mRNA. Enz w repli:prymazy–synt krótk fragRNA-starter dla poliDNA;helikazy–rozw podw heliks DNA,wyk energię ATP do zmia kszt swojej cząst,co umoż im wykon pracy mechan, przesuw sie wzdł dwunicDNA,rozdz nici i poszerzając widełki replikacyjne; białka SSB–uniemożli powst wiąwodor pomię komplem zas,stabili w ten spos pojed nić DNA,wyk silne powinowact do jednoniciDNA; topoizomerazy–pow relaksację skręc podwójn heliksu;polimerazDNA–odp za wydłuż nici;ligazy–kataliz synt wiąz fosfodiestrowego pom sąsiad reszt 3'–OH o 5'–P nukleon,w czasie replik łączą fragy Okazaki w 1nić
Splici- usunię intro (sekwen niekodujący i połącze eksonów(sekwen kodujący z prekursorow mRNA organiz eukariotyczny Proces ten zacho podc obró posttranskrypcyj po to, by dojrz mR przygotow do translac kodo cią łańc polipeptyd (odkod start do sto Splic katalizow jest przez kompleks białek i RNA zwany spliceosom W niektór przypadk następ samowycina się intron bez udzi spliceoso funk katalityc pełni wówczas RNA (rybozym). Intron, by podlegał poprawn wycięc m posia sygna sekwen GU na końcu 5' i sekwencję AG na końcu 3'(dla spliceos klasyczne odpowiedzialn za przeważaj większ reak wycina intron natomi dla spliceos alternatywn odpowied AU i AC) oraz tzw. miej rozgałęzien w któ znajd się nukleotydadenin (A). Podc reak splici sekwen sygnał są rozpoznaw pr wchodz w skł spliceos jądr RNA (snRN kt two komplementa połącze RNA- z obszar terminaln i miejs rozgałęzie intro Splic dokonyw prz spliceo oraz samowycina zaczyn się od at gr 2 nukleot adeninow z miej rozgałęzie na pierw nukleo intr (kon 5'), co powod powsta pęt Następ gr 3'-OH uwolnion eks atak osta nukleo intr na koń 3', dzię czem eks się łącz i uwalni jest int w for lassa Samowyc intro odb się bez udzi spliceoso kiedy sam intron pełni funkcję rybozymu. Istnieje kilka grup samowycina się intron Reak autokatalityczn splici z udzia intro gr I rozpocz się od ataku guanozyny (pochodzą z intronu lub z woln kofakto na miej splicing 5'. Dla intro gr II pierws etap reak jest atak grupy 2'hydroksylo adenoz pochodzą z intronu na miejse splicing 5'. Następ gr 3'OH eks na końcu 5' atak miej splicing na końcu 3', i eksony się łączą In vivo do zajś reak samowy się wielu intro potrze są dodatk biał np. kodow przez introny matura Niekt intr gr II mogą funkcjono jak transpozo integru do pozbawion intro alleli swojego gen. Białk zbudow są z aminokwa połączon w łańc wiązani peptyd.Ważną własn tych wiązań cząstec nimi powiąz mają dużą możliw rota wokół nich. Znajomo sekwenc aminokwow pozwa jedn na przewidywan strukt tworz prz niektó fragm białe.Struktu typu alfa-helis W ułożen tym łańcu biał przyjmu kszta lin śrubowe Na jed obr śru przypa oko 3.6 reszt aminokwowyc.Struktu ta je stabili przez wiązan wodoro pomięd grupa NH i CO leż na kolejny zwoja łańcuc aminokwowe obok. Inn typ regularne przestrz ułożen reszt aminokw jest strukt typu harmonij beta. W ułoż tym kilk fragm łań bieg równol do siebie i strukt ta jes stabiliz prze wiązani wodorow tworz pomiędz grupam NH i CO sąsiad nic aminokw.Nieuporządkowan fragm białk tworz pętl łącząc fragm o okreś strukt.Poni łańc białk nie jes wyprost i wielokr skręca się nawe odległ w sekw aminokw .Daj to możliwoś tw wiąza wodor i mostkó siarczkowyc stabil konkretn przestrzenn ułożeni fragm białka.
inf gen-zakodowan jes w sekwencj zasa wzdlu lancuch kwas nukleinowego<komplementarnos zasa decyduj o stabilnosci ja i sma struktur DNA> helis DN jes dwunicowa co wplyw na jej stabilnos no i prze to ze jes dwuniciowa to podcza replikacj kazd z nic moz sluzy do syntez nowyc nic < semikonserwatywna> Poz tym grup fosforanowe sa naladowan ujemnie co odpych grup nukleofilowe chronia informacj genetyczn zapisan w DNA. a na dodate stabilnos DN przejawi si w tym z wegie 2' ryboz pozbawion jes grup OH co dodatkow chron prze destabilizacj na skute nukleofilowyc atako *deoksyroboz Wiązania cukr-W roztworac wodnyc otwart form łańcuchow cukró ulegaj w stopni niema całkowity cyklizacj i przyjmuj struktur pierścieniową w które grup karbonylow jes zablokowan wskute utworzeni wewnątrzcząsteczkoweg wiązani hemiacetaloweg (półacetalowego w aldozac lub hemiketaloweg (półketalowego w ketozach W przypadk aldoheksozy np glukozy,grup hydroksylow prz C-5 atakuj ato tlen prz C-1 grup aldehydowe tworzą wewnątrzcząsteczkow 6-członow pierście hemiacetalu W rezultaci mog powsta dwi form anomeryczne oznaczan jak a i b. Ze względ na podobieństw pierścieni do piran powstając cukie nazywan jes piranozą W przypadk ketozy np fruktozy w podobne reakcj grup hydroksylow prz C-6 łącz się ...
damianok0