1. Narysuj następujące struktury używając wzorów przestrzennych lub projekcji Fischera:
a. mezo-3,5-dibromoheptan; (2)
b. (S)-3-chloro-3-metyloheksan. (2)
2. Narysuj najbardziej i najmniej trwałą konformację 3,3-dimetyloheksanu patrząc wzdłuż wiązania C3–C4. (3)
3. Narysuj wzór przestrzenny oraz wzory Newmana i Fischera dla mezo-1,2-dibromo-1,2- difenyloetanu. (3)
4. Zamień poniższe projekcje Fischera na wzory przestrzenne. (3)
5. Narysuj projekcję Newmana dla najbardziej trwałej konformacji 3-metyloheksanu patrząc wzdłuż wiązania C3-C4. (2) Przekształć tę projekcję na wzór przestrzenny, uwzględniający chiralny atom węgla, a następnie na projekcję Fischera. (2)
6. W poniższej strukturze fenazocyny oznacz chiralne atomy gwiazdką (1) i określ konfigurację RS jednego z tych atomów (2).
7. Czy poniższe pary związków są izomerami konstytucyjnymi, izomerami geometrycznymi, czy też są to takie same połączenia? (3)
8. Dla każdego ze związków określ konfigurację RS chiralnych atomów węgla i wskaż czy są one enancjomerami, diastereomerami czy identycznymi związkami. (4)
9. Sklasyfikuj poniższe związki jako izomery E lub Z. (3)
10. Narysuj konformacje krzesłowe dla 1,1,3-trimetylocykloheksanu i wskaż (z wyjaśnieniem), która z nich jest bardziej trwała. (4)
11. Na poniższym wzorze mentolu zaznacz atomy chiralne (1) i oznacz konfigurację RS jednego z nich. (2)
12. Jaki jest kąt torsyjny między atomami bromu w poniższym związku? (2) Jak nazywa się ta konformacja? (1)
InzChemiczna