1. Pytanie o dobór dawki w kinetyce liniowej/nieliniowej, wykres Css/D i podpisać, że linia B to linia mieszana, od czego zależy/niezależy t0,5 w kinetyce liniowej, efekt leczniczy i toksyczność - odczytać z wykresu jakie stężenie czegoś tam jest najlepsze
w kontekście terapii, wykres i podpisać czy jest to dawkowanie wielokrotne dożylne czy doustne, wykres z wlewem dożylnym i też o niego pytanie, co musisz mieć aby obliczyć objętość dystrybucji, model dwukompartmentowy - wykres do podania dożylnego i o niego jakieś pytanie, wskazać co nie pasuje do k. centralnego, coś odnośnie rzędowość reakcji też było, ale już nie pamiętam
2. korekcja dawki w farmakokinetyce liniowej i nieliniowej, pytanie o zakres terapeutyczny digoksyny (na podstawie wykresu-że efekt terapeutyczny w przedziale 1-2ng/ml i ma wąski indeks terapeutyczny)
3. jak zmienia się wykres dla wielokrotnej dawki doustnej - w odpowiedziach zaznaczyć, że to półlogarytmiczny wykres dla wielokrot. d.doustnej oraz, że tau=t0,5 by osiągnąć st.stacjonarny; wykres dla wlewu dożylnego - zaznaczyć, że jest półogarytmiczny; parametry wpływające na średnie stężenie w st.stacjonarnym: Cl i szybkość wlewu (bo to D/tau)
4. klirens w farmakokinetyce nieliniowej
5. coś było jeszcze o stosunku dawki inicjującej i podtrzymującej z wykresem - trzeba było wybrać jaka musi być dawka, aby otrzymać stężenie stacjonarne, to było chyba, że D*/D=2 żeby osiągnąć stacjonarne, ale to nie prawda moim zdaniem, wiec sie tego nie zaznacza ^^, generalnie zawsze w wielokrotnych były 2 odp. poprawne
6. a pewno jeszcze jakie paramatetry są potrzebne do oblVd = AUC, t0,5 i D bodajże [tak czy siak trzy rzeczy]
7. stężenie w modelu dwukompartmentowym jest odwrotnie proporcjonalne do klirensu - chyba coś takiego
8. że w liniowej parametry nie zmieniają się wraz z dawką i stęż. proporcjonalne do dawki (chyba takie odp były)
9. mi w wielu pytaniach pomogła wiedza, że farmakokinetyka liniowa = nie zależy od dawki. nieliniowa - zależy. i to tak w trzech pytaniach pomogło mi w eliminacji innych podpunktów
10. plus dwa pytania zaznaczyć fałszywe: w wyznaczeniu indywidualnej dawki dla liniowej fi-ki wyznaczamy jedno stężenie a dla nieliniowej dwa stężenia w różnych dawkach. fałszywe były odwrotnością albo kombinacją np dwa stężenia po tej samej dawce
11. o propranolol - że u pacjentów z uszkodzeniem wątroby trzeba 5x zmniejszyć dawke, żeby była biodostępność 20%
12. fenytoina -ze jest nieliniowa.. i tam chyba było właśnie o tym, że zaznacz fałsz, a PRAWDĄ było, że oznacza się 2stęż. w st.stacjon. po 2 różnych dawkach + trzeba znac stęż terapeutyczne
Wykładówka 2011/2012 1. Dobór dawki w farmakokinetyce liniowej: -pomiar jednego stężenia -pomiar 2 stężeń -trzeba znać zakres terapeutyczny leku 2.Dobór dawki w nieliniowej: -zakres terapeutyczny -pomiar jednego stężenia -pomiar dwóch stężeń uzyskanych po 2 różnych dawkach 3.W farmak. nieliniowej: -Cl jest odwrotnie/wprost prop do stęzenia -t0,5 jest odwrotnie/wprost prop do stężenia 4. 0,5 w procesach liniowych -nie zależy od dawki -jest odwrotnie prop do stałej eliminacji 5. wykresik C/D=f(D) (terapeutyczne konsekwencje farmakokinetyki nieliniowej) krzywa C jest dla: -leków eliminowanych zgodnie z procesem M-M 6. zmiany stęzenia leku we krwi po podaniu dozylnym w modelu 2kompartmentowym są wynikiem procesow: -dystrybucji i eliminacji 7. wzór na clirens uzyskany ze znajomości wzorów na AUC(jakos tak) -Vd*K -(0,693*Vd)/t0,5 8. t0,5 bedzie duży dla leków: -mających mały Cl i duża Vd + mózg jest zaliczany do kompartmentu: -może być centralny -może być tkankowy -należy do centralnego -należy do tkankowego
farmacjaUMP