Farmakokinetyka (jak ktoś pamięta coś więcej, będę wdzięczna! :D)1. Co musimy znać, aby wyliczyć Co po dawce leku (w odpowiedziach: Vd, Cl, t0,5, K)2. Propranolol (że efekt pierwszego przejścia, przy chorych na wątrobę zmniejszenie dawki)3. Co znajduje się w kompartmencie centralnym - zaznaczyć fałszywe (skóra, mięśnie)4. t0,5 (duży dla leków o dużej Vd i małym Cl)5. Czego potrzebujemy do obliczenia Vd? (AUC, D, t0,5)6. Od czego zależy stężenie średnie w podaniu wielokrotnym i.v. (wprost proporcjonalne do dawki - to było jakoś inaczej ujęte, ale o dawkę chodziło - odwrotnie proporcjonalne do klirensu)7. Wykres dla podania i.v. w modelu dwukompartmentowym, wybrać odpowiedni opis (skala półlogarytmiczna)8. Cyklosporyna, liniowa farmakokinetyka, co trzeba zrobić przy podaniu nowej dawki - fałsz (do wyboru: wyznaczyć Vm i Km, oznaczyć stężenie po 2 dawkach, oznaczyć po 1 dawce i coś jeszcze)9. Fenytoina, farmakokinetyka nieliniowa, to samo i też fałsz (2 dawki, 1 dawka, 2 razy po 1 dawce...)10. Klirens dla farmakokinetyki nieliniowej (rzędowość zmnienia się w zależności od stężenia i przy C>>Km klirens spada ze wzrostem stężenia)11. Wykres X=f(t), ten z trzema dawkami, co można powiedzieć o dawce 100 (że farmakokinetyka nieliniowa, procesy I i 0 rzędu w zależności od stężenia)12. Wykres Css/D=f(D), linia B (proces I rzędu + Michaelisa-Menten)13. Wykres z jednokrotnym podaniem i.v., opis (skala półlogarytmiczna + na wykresie mamy przedstawione podanie i eliminację leku do końca)14. Wykres podania wielokrotnego pozanaczyniowego (opis, że podanie doustne, skala normalna i chyba że tau powinno być równe t0,5?)15. Wykres z wieloma dawkami inicjującymi, ogólnie inicjująca powinna być 2x większa od podtrzymujących, tyle chyba trzeba było zaznaczyć.16. Wykres dla digoksyny (zakres stężeń 1-2, wąski indeks terapeutyczny)17. Stan stacjonarny (wysycenie tkanek lekiem i jeszcze jakaś odpowiedź)18. Farmakokinetyka liniowa - tak mi się wydaje (parametry niezależne od dawki, stężenie proporcjonalne do dawki)
t0,5 w f. liniowej ( niezależny od dawki i odwrotnie proporcjonalny do stałej szybkości eliminacji)
farmacjaUMP